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醫(yī)藥行業(yè)文檔管理方案

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   方案

  企業(yè)內(nèi)容管理系統(tǒng)提高企業(yè)管理水平,打造協(xié)同工作、文件管理軟件步調(diào)一致的企業(yè)信息管理平臺,實(shí)現(xiàn)快速、協(xié)調(diào)、一致的高效管理。加強(qiáng)PDCA以及CAPA式的管理,保證產(chǎn)品質(zhì)量。可以提高員工知識水平,新藥研發(fā)項(xiàng)目管理,增強(qiáng)新藥、新工藝、新劑型的研發(fā)能力,形成企業(yè)研發(fā)知識庫,加速CTD文件的制定,并確保文檔安全性,保護(hù)企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)。

  統(tǒng)籌管理

  建立企業(yè)內(nèi)容管理平臺,將以前分散在個(gè)人電腦、文件服務(wù)器、其他信息系統(tǒng)里的文檔集中管理,充分利用起來

  使用流程和任務(wù)集功能,增強(qiáng)管理的透明度和執(zhí)行力

  利用消息系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)企業(yè)內(nèi)部信息的快速傳遞,支持通過郵件、短信接收系統(tǒng)消息

  利用項(xiàng)目管理空間,統(tǒng)計(jì)報(bào)告等功能,增強(qiáng)項(xiàng)目的監(jiān)管能力

  研發(fā)項(xiàng)目管理

  研發(fā)文件集中保存在系統(tǒng)里,沉淀企業(yè)知識,形成知識庫

  全面的文檔安全保障:

  保障企業(yè)文檔的完整性、保護(hù)知識產(chǎn)權(quán),確保只有正確的人才可以接觸到文檔,并在系統(tǒng)中保留文檔操作日志

  版本管理和審批:

  允許具有權(quán)限的用戶在線編輯文件,留痕修訂

  知識庫支持員工培訓(xùn)、促進(jìn)員工知識水平和創(chuàng)新能力的提高

  應(yīng)對上級或委托方對研發(fā)項(xiàng)目的監(jiān)管

  GMP質(zhì)量管理

  提供多種文件共享和協(xié)作方式,提高GMP文件的制定效率和質(zhì)量

  文檔的審批,發(fā)布:

  文檔的發(fā)布、延期、修訂、廢止審批,可以實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程審批、審批過程追蹤,審批歷史查詢文件的版本和有效期管理,確保用戶使用的文件為正確版本

  關(guān)聯(lián)文件管理:

  例如,當(dāng)一個(gè)文件被修訂時(shí),可以快速的找到相關(guān)文件,查看是否需要修訂自動編號、自動分發(fā)、回收

發(fā)布:2007-03-21 14:45    編輯:泛普軟件 · xiaona    [打印此頁]    [關(guān)閉]
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