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醫(yī)藥流通行業(yè)ERP
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制藥行業(yè)的產(chǎn)品由于涉及到人的健康,所以對(duì)管理的要求更高更嚴(yán)格。
1)生產(chǎn)的產(chǎn)品本身要獲得國家醫(yī)藥管理機(jī)構(gòu)的認(rèn)證和批準(zhǔn)
2)對(duì)生產(chǎn)物流全過程都要有詳細(xì)的跟蹤記錄和質(zhì)量管理認(rèn)證
3)生產(chǎn)和管理過程要符合《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》( GMP) 要求
對(duì)于參與國際競爭的企業(yè)來說,還要結(jié)合世界衛(wèi)生組織( WHO)發(fā)布的《 WHO 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《 WHO關(guān)于實(shí)施國際貿(mào)易中藥品質(zhì)量保證制度的指導(dǎo)原則》《 WHO 關(guān)于對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)檢查的暫行指導(dǎo)原則》,同時(shí)也要考慮到進(jìn)口國的具體生產(chǎn)管理規(guī)范。
4)制藥行業(yè)是以配方為基礎(chǔ)的行業(yè)
產(chǎn)品是通常用固定的生產(chǎn)線生產(chǎn)出來的,生產(chǎn)線按工藝過程可以分為若干個(gè)工序,每個(gè)工序涉及到生產(chǎn)配方和承擔(dān)生產(chǎn)任務(wù)的不同部門。
5)制藥中物料的變動(dòng)性強(qiáng),工藝流程的制約變量多,造成了其在管理上與其它行業(yè)的顯著差異。
以大科技制藥行業(yè)解決方案融入企業(yè)管理思想,結(jié)合制藥業(yè)的 GMP 認(rèn)證??梢詫?shí)現(xiàn)不同層次的應(yīng)用軟件間的集成。不同的功能模塊可以相互調(diào)用彼此的接口,實(shí)現(xiàn)功能模塊的集成;不同的套件系統(tǒng)的,可以根據(jù)預(yù)留的接口實(shí)現(xiàn)套件的集成。這種靈活的軟件集成方式,保證了系統(tǒng)軟件功能的可定制性、高度的集成性和可擴(kuò)展性。通過解決數(shù)據(jù)的分布性和異構(gòu)性問題,實(shí)現(xiàn)企業(yè)數(shù)據(jù)的全面整合。用戶可以統(tǒng)一而透明地訪問各種異構(gòu)的數(shù)據(jù)資源,全面掌握企業(yè)各種類型的數(shù)據(jù),并可以進(jìn)行深度的數(shù)據(jù)分析和挖掘,加強(qiáng)了對(duì)企業(yè)數(shù)據(jù)管理的廣度和深度。
6)我們將自己定位于應(yīng)用服務(wù)提供商
不是簡單的管理軟件提供商,我們相信我們的優(yōu)質(zhì)服務(wù)將會(huì)使用戶的信息系統(tǒng)持續(xù)增值。
7)很多醫(yī)藥企業(yè)都是連鎖經(jīng)營的形式
這類型企業(yè),選擇管理軟件時(shí)就必須要注意軟件是否包含連鎖管理功能,不能忽視。醫(yī)藥企業(yè)規(guī)模有大有小,國有醫(yī)藥企業(yè)規(guī)模相對(duì)較大,民營私企通常規(guī)模較小。那么,對(duì)于國有企業(yè)來說,功能當(dāng)然是越完善越好,因?yàn)閲衅髽I(yè)的管理機(jī)制比較健全,需要的管理功能也比較全面。對(duì)于民營私企來說,大部分規(guī)模較小,對(duì)于軟件功能的需求也較少,功能簡單、易懂易操作的簡便型醫(yī)藥管理軟件最適合,比如只包含進(jìn)銷存財(cái)管理即可。
8)制藥行業(yè)的產(chǎn)品由于涉及到人的健康,所以對(duì)管理的要求更高更嚴(yán)格
首先生產(chǎn)的產(chǎn)品本身要獲得國家醫(yī)藥管理機(jī)構(gòu)的認(rèn)證和批準(zhǔn); 其次要求對(duì)生產(chǎn)物流全過程都要有詳細(xì)的跟蹤記錄和質(zhì)量管理認(rèn)證。第三,生產(chǎn)和管理過程要符合《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》( GMP) 要求。對(duì)于參與國際競爭的企業(yè)來說,還要結(jié)合世界衛(wèi)生組織( WHO)發(fā)布的《 WHO 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《 WHO關(guān)于實(shí)施國際貿(mào)易中藥品質(zhì)量保證制度的指導(dǎo)原則》《 WHO 關(guān)于對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)檢查的暫行指導(dǎo)原則》,同時(shí)也要考慮到進(jìn)口國的具體生產(chǎn)管理規(guī)范。
9)制藥行業(yè)是以配方為基礎(chǔ)的行業(yè)
產(chǎn)品是通常用固定的生產(chǎn)線生產(chǎn)出來的,生產(chǎn)線按工藝過程可以分為若干個(gè)工序,每個(gè)工序涉及到生產(chǎn)配方和承擔(dān)生產(chǎn)任務(wù)的不同部門。
10)制藥中物料的變動(dòng)性強(qiáng)
工藝流程的制約變量多,造成了其在管理上與其它行業(yè)的顯著差異。以大科技制藥行業(yè)解決方案融入企業(yè)管理思想,結(jié)合制藥業(yè)的 GMP 認(rèn)證??梢詫?shí)現(xiàn)不同層次的應(yīng)用軟件間的集成。不同的功能模塊可以相互調(diào)用彼此的接口,實(shí)現(xiàn)功能模塊的集成;不同的套件系統(tǒng)的,可以根據(jù)預(yù)留的接口實(shí)現(xiàn)套件的集成。這種靈活的軟件集成方式,保證了系統(tǒng)軟件功能的可定制性、高度的集成性和可擴(kuò)展性。通過解決數(shù)據(jù)的分布性和異構(gòu)性問題,實(shí)現(xiàn)企業(yè)數(shù)據(jù)的全面整合。用戶可以統(tǒng)一而透明地訪問各種異構(gòu)的數(shù)據(jù)資源,全面掌握企業(yè)各種類型的數(shù)據(jù),并可以進(jìn)行深度的數(shù)據(jù)分析和挖掘,加強(qiáng)了對(duì)企業(yè)數(shù)據(jù)管理的廣度和深度。
我們將自己定位于應(yīng)用服務(wù)提供商,而不是簡單的管理軟件提供商,我們相信我們的優(yōu)質(zhì)服務(wù)將會(huì)使用戶的信息系統(tǒng)持續(xù)增值。我們擁有一支專業(yè)、精干的咨詢與服務(wù)隊(duì)伍,他們技術(shù)扎實(shí)、經(jīng)驗(yàn)豐富,有多年大型項(xiàng)目運(yùn)作經(jīng)驗(yàn),廣受用戶贊譽(yù),能夠向用戶提供包括管理咨詢、系統(tǒng)規(guī)劃、流程再造、系統(tǒng)設(shè)計(jì)、軟件開發(fā)、項(xiàng)目實(shí)施、培訓(xùn)測(cè)試和后續(xù)維護(hù)升級(jí)的全程服務(wù)。我們提供電話熱線服務(wù)、電子郵件響應(yīng)、現(xiàn)場(chǎng)支持、網(wǎng)絡(luò)在線修改、定期用戶回訪,堅(jiān)持在第一時(shí)間響應(yīng)和滿足用戶需要,為用戶排憂解難。
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