【碩士】復(fù)合水凝膠微球的制備及其性能研究

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　　【碩士】復(fù)合水凝膠微球的制備及其性能研究　　授予學(xué)位：碩士　　學(xué)位授予單位：西南交通大學(xué)　　學(xué)位年度：2009　　本文系統(tǒng)研究了聚氨酯微膠囊的合成及性能。制備了海藻酸鈉水凝膠微球，并對其性能進(jìn)行了研究。將聚氨酯與海藻酸鈉共混制備了新型水凝膠微球，研究了其載藥性能。　　采用預(yù)聚．?dāng)U鏈．中和．分散溶解法合成了聚氨酯水溶液，再采用凝聚相分離法制備了球形度較好的聚氨酯微膠囊。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，選用IPDI與PEG200以摩爾比6：2反應(yīng)，總單體含量為45％，CaCl2濃度大于4％，擴(kuò)鏈溫度為50℃，擴(kuò)鏈時(shí)間為3．Oh，預(yù)聚反應(yīng)攪拌速度為500-600 r／min，擴(kuò)鏈反應(yīng)攪拌速度為500-550 r／re_in，中和反應(yīng)攪拌速度為650 r／min左右，可以制備出形態(tài)最好的聚氨酯微膠囊，該微膠囊為較光滑的圓球形，直徑為3mm左右，內(nèi)有空腔，空腔直徑為2mm左右?！　? 采用凝聚相分離法制備了海藻酸鈉水凝膠微球。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，當(dāng)海藻酸鈉溶液濃度為3％，CaCh濃度大于1．O％時(shí)，可以制得形態(tài)及強(qiáng)度最好的海藻酸鈉水凝膠微球。微球在鹽酸緩沖液(pH 1．O)中不溶脹，在磷酸緩沖液(pH6．8及pH 7．4)中均可以快速溶脹。且微球在pH為7．4磷酸緩沖液中的溶脹性能要好于在pH為6．8的磷酸緩沖液中。　　通過海藻酸鈉溶液與聚氨酯溶液共混，采用凝聚相分離法制備了復(fù)合水凝膠微球。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，聚氨酯質(zhì)量百分含量為10％、30％、50％的共混溶液均可以制備出形態(tài)較好的微球。隨著聚氨酯在共混溶液中質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增大，復(fù)合微球的含水率變小。復(fù)合微球在鹽酸緩沖液(pH 1．O)中不溶脹，在磷酸緩沖液(pH 6．8及pH 7．4)中均可快速溶脹。聚氨酯質(zhì)量百分含量為30％、50％的復(fù)合微球在pH為6．8及7．4的磷酸緩沖液中的溶脹速率都比海藻酸鈉微球慢，強(qiáng)度也好于海藻酸鈉水凝膠微球。百分含量為50％的復(fù)合微球溶脹速率最慢，強(qiáng)度最好?！　? 研究了SA／PU復(fù)合水凝膠微球的釋藥性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，復(fù)合微球釋藥速率比海藻酸鈉凝膠微球慢。SA／PU復(fù)合水凝膠微球顯示出了良好的載藥效率和緩釋性能，有望在藥物緩釋方面有進(jìn)一步的應(yīng)用?！　　　　　?

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