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【碩士】聚氨酯磁性復(fù)合微球的制備與表征

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內(nèi)容簡介

  【碩士】聚氨酯磁性復(fù)合微球的制備與表征  授予學(xué)位:碩士  學(xué)位授予單位:武漢理工大學(xué)  學(xué)位年度:2007   本論文針對目前臨床上無機栓塞材料密度大、懸浮穩(wěn)定性差、易誤栓;有機栓塞材料密度小、透X光、粘導(dǎo)管等問題,選擇鋇鐵氧體微粒和聚氨酯高分子為研究對象,制備出了一種結(jié)合了BaFel2019的x光顯影性、高磁響應(yīng)性和聚氨酯高分子的低密度、優(yōu)良的生物相容性等優(yōu)點的BaFel20f一聚氨酯磁性復(fù)合微球,并對合成微球的影響因素進行了分析,對微球合成機理作了初步探討,對微球的理化性能進行了表征,對微球的生物相容性作了評價?! ⊙芯看_定了BaFel2019/聚氨酯磁性復(fù)合微球的制備工藝:自燃燒法合成BaFel2019微粒,硅烷偶聯(lián)劑改性BaFel2019微粒,聚7,--醇(PEGl000)、甲苯-2,4.二異氰酸酯(TDI)以BaFel2019為中心在二甲苯溶液中預(yù)聚合,預(yù)聚物的二甲苯溶液在分散劑聚乙烯吡咯烷酮(pVPK30)的水溶液中懸浮聚合,四步合成BaFel2019/聚氨酯磁性復(fù)合微球。通過分析改性效果、預(yù)聚合前處理、預(yù)聚合反應(yīng)溫度和時間、懸浮聚合反應(yīng)溫度和時間、分散劑的用量等因素對微球形成的影響,確定了制備微球的最佳參數(shù):使用經(jīng)1.2%偶聯(lián)劑HC.792改性的BaFel20 J9’控制BaFel2019與甲苯.2,4.二異氰酸酯預(yù)先反應(yīng)時間為25min,甲苯.2,4一二異氰酸酯與聚乙二醇的預(yù)聚合時間為120min,水浴控制溫度在40℃,懸浮聚合時使用1.0%PVP作分散劑,水浴控制溫度在80*O,聚合4h。本研究結(jié)合掃描電子顯微鏡(SEM)觀察了微球的表面和截面形貌,紅外光譜儀(IR)表征了微球的化學(xué)結(jié)構(gòu),熱重.差示掃描(TG—DSC)N步熱分析儀分析了微球的熱穩(wěn)定性和磁性無機物的含量,振動樣品磁強計(vsM)分析了微球的磁性能,比重瓶法測量微球的密度,并對微球進行了生物學(xué)相容性評價。結(jié)果表明:合成微球為多核心的核/殼型BaFel20。9/聚氨酯復(fù)合微球,復(fù)合微球的平均粒徑約為4009m,核層均質(zhì)致密、殼層疏松、表面多孔,BaFel2019微粒被包裹于聚氨酯高分子的核層和殼層內(nèi);微球的熱穩(wěn)定性好,玻璃化溫度Tg在290℃左右;微球的磁性物質(zhì)含量為11.11%,飽和磁化強度為3.36emu/g,矯頑力為3060e,有利于外磁場的導(dǎo)向;微球的密度為O.929/cm3接近水的密度較容易在水或血液中懸浮分散;微球的生物相客性優(yōu)良,是一種有潛在應(yīng)用價值的新型血管內(nèi)栓塞材料。對復(fù)合微球形成機理的初步探討表明:通過改性在BaFel2019表面接枝的功能基團-NH一、-NH2使-NCO與聚多元醇.OH的逐步加成聚合反應(yīng)以BaFel2019為中心發(fā)生,懸浮聚合時,以BaFel20t9為中心的聚氨酯預(yù)聚物膠束在液滴內(nèi)成核,逐步聚合將BaFel2019包埋于聚合微球內(nèi)部?!     ?

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發(fā)布:2007-11-16 14:56    編輯:泛普軟件 · xiaona    [打印此頁]    [關(guān)閉]
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