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【碩士】丙烯酸酯復(fù)合乳液及其乳膠膜的改性

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  【碩士】丙烯酸酯復(fù)合乳液及其乳膠膜的改性  授予學(xué)位:碩士  學(xué)位授予單位:中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)  學(xué)位年度:2010   異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)型水性聚氨酯其較高的價(jià)格以及因其極性較低所引起的對(duì)各種粉體填料相容性差等不足使它的應(yīng)用范圍受到了-定的限制。這樣在-些對(duì)耐黃變要求不高的場(chǎng)合下,用價(jià)格較低的芳香族甲苯二異氰酸酯(TDI)來替代IPDI生產(chǎn)TDI型水性聚氨酯就顯現(xiàn)出明顯的市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)。不過由于TDI反應(yīng)活性高,當(dāng)用TDI替代IPDI制備TDI型水性聚氨酯時(shí),預(yù)聚物乳化時(shí)須在低溫下進(jìn)行以降低反應(yīng)活性。但另-方面,丙烯酸酯類單體又不是合成性聚氨酯使用原料的良溶劑,低溫下體系粘度高,會(huì)使乳化難以進(jìn)行。綜合上述存在的問題,本文報(bào)導(dǎo)了-種新的高溫乳化工藝法,以甲苯二異氰酸酯(TDI)、聚四亞甲基醚二元醇(PTMG)、1,6-己二醇(皿0)、2,2_二羥甲基丙酸(DMPA)為主要原料,采用甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)混合物代替丙酮作稀釋劑,丙烯酸羥乙酯對(duì)預(yù)聚物進(jìn)行封端,在85℃進(jìn)行乳化的工藝方法,合成制備出TDI.PU/PA復(fù)合乳液。控制TDI的NCO摩爾量與PTMG、DMPA、HDO總含有的OH摩爾量比值為1.18,三乙胺與水同步加入,在80℃下以過硫酸鉀為引發(fā)劑有利于復(fù)合乳液的制備。研究發(fā)現(xiàn),隨著MMA含量的增加,復(fù)合乳液成膜的張力強(qiáng)度、擺桿硬度增大,耐水性能提高。與IPDI.PU/PA復(fù)合乳液相比,在成本得到降低的同時(shí),TDI.PU/PA復(fù)合乳液的鈦白粉可加入量增加約100%,成膜硬度、遮蓋力都明顯提高。基于輻射聚合,本文同時(shí)采用-種新型含氟丙烯酸酯甲基丙烯酸十二氟庚酯作為氟化單體制備聚氨酯/丙烯酸酯復(fù)合乳液。通過Fourier變換紅外光譜表征了分子鏈的結(jié)構(gòu)和接枝反應(yīng)。通過計(jì)算N坩峰和Ph(C--C)峰之間的積分面積比,相對(duì)于過硫酸鉀引發(fā),發(fā)現(xiàn)60Co射線引發(fā)后接枝效率提高了近-倍。擺桿硬度測(cè)試顯示采用60Co射線引發(fā)方式或者提高甲基丙烯酸甲酯的含量都會(huì)提高乳膠膜的硬度。甲基丙烯酸十二氟庚酯的含量對(duì)乳膠膜的力學(xué)性能和耐熱性能有著很大的影響。通過乳膠膜的接觸角測(cè)試和吸收溶脹率的測(cè)試,發(fā)現(xiàn)當(dāng)甲基丙烯酸十二氟庚酯共聚到體系后,乳膠膜的耐水性能得到大幅提高?! ?

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發(fā)布:2007-11-16 14:54    編輯:泛普軟件 · xiaona    [打印此頁]    [關(guān)閉]
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