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【碩士】聚氨酯膜材料的改性研究

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內(nèi)容簡介

  【碩士】聚氨酯膜材料的改性研究  授予學(xué)位:碩士  學(xué)位授予單位:天津科技大學(xué)  學(xué)位年度:2007   本論文通過在PU體系中添加Si02制備PU/Si02雜化膜,并在該體系中加入添加劑或與PVB和PVC共混等方法,采用浸沒沉淀相轉(zhuǎn)化法制備PU共混雜化膜,改變膜的微孔結(jié)構(gòu)達到提高膜性能的目的。通過繪制Pu雜化體系的熱力學(xué)相圖和動力學(xué)曲線,結(jié)合NMR和SEM的測試結(jié)果,分析相分離機理;采用DMA測試,分析了PU共混體系的相容性;采用二步法對PU雜化膜進行紫外接枝改性,對制備的PU共混雜化膜性能進行了測試?! ? 利用NMR測試質(zhì)子TI值的結(jié)果表明,Si02、LiCl、PEG6000、PVB、PVC的加入均可使PU共混雜化體系的Tl值有不同程度的減小,PU分子鏈的纏結(jié)點減少。在PU/Si02體系加入添加劑后,提高了體系的相分離速度。LiCl和PEG體系截留率有較大幅度的提高,但PVP體系的水通量和截留率均有一定程度的下降。與加入PEG6000的PU/Si02體系相比,PEGl0000體系膜的水通量和截留率均有所減小。在PU/PVB/Si02(以下簡稱PU/PVB)雜化膜中,不同粘度的PVB能明顯改善PU/PVB雜化膜的性能。動力學(xué)分析表明PU/PVB雜化體系的相分離速度明顯加快,且粘度小的PU/PVB.1體快于粘度大的PU/PVB.2體系。DMA分析結(jié)果表明PU和PVB為不相容體系:在相同羥基含量、不同粘度的PU/PVB雜化膜體系中,雜化膜的水通量隨其粘度的增大而下降,但截留率增大。當(dāng)PVB.2用量為20%時截留率可達到85%左右?! ? 在PU/PVC/Si02(以下簡稱PU/PVC)雜化膜中,PVC的共混比例能明顯改善膜的分離性能。DMA分析結(jié)果表明PU和PVC有較好的相容性;共混比大的PU/PVC雜化膜的截留率較高。在PU/PVC雜化體系中添加PEG,使雜化膜的水通量有所下降但截留率上升;加入MPC后雜化膜的水通量略有增加,而截留率在MPC一定用量范圍內(nèi)呈現(xiàn)上升趨勢,當(dāng)其用量為5%時達到最大值。   將甲基丙烯酸屆羥乙酯(I-mMA)與PU雜化膜進行紫外光接枝聚合,研究了接枝工藝條件對PU雜化膜接枝率的影響。通過測定發(fā)現(xiàn)接枝膜的水通量有大幅度提高,最大可達132.36 m12h。   考察了在連續(xù)運行條件下PU雜化膜對黑液的處理效果,與VU/SiEh雜化膜相比,PU/PVB雜化膜的處理效果較好且穩(wěn)定性也較好。對PU雜化膜的分形研究表明,分形理論可以用于量化PU雜化膜孔的結(jié)構(gòu)形態(tài)。SEM的測試結(jié)果與膜性能的結(jié)果分析是一致的。

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發(fā)布:2007-11-16 14:53    編輯:泛普軟件 · xiaona    [打印此頁]    [關(guān)閉]
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