當(dāng)前位置:工程項(xiàng)目OA系統(tǒng) > 建筑OA系統(tǒng) > 材料管理軟件
無機(jī)鹽早強(qiáng)劑對(duì)高效減水劑與水泥相容性的影響
申請(qǐng)免費(fèi)試用、咨詢電話:400-8352-114
摘 要:在混凝土中能提高混凝土早期強(qiáng)度的無機(jī)鹽應(yīng)用非常廣泛,但這些無機(jī)鹽的加入對(duì)減水劑與水泥的適應(yīng)性有很大影響。本文采用自磨水泥,通過測試不同摻量NaCl, CaCl2 ,Na2 SO4 下水泥凈漿擴(kuò)展度損失和凝結(jié)時(shí)間,對(duì)高效減水劑與水泥的相容性影響進(jìn)行了試驗(yàn)研究。結(jié)果表明:隨NaCl, CaCl2 ,Na2 SO4 摻量的增加,摻高效減水劑的水泥凈漿初始擴(kuò)展度及30 min,60 min擴(kuò)展度保留值均變小,在摻加質(zhì)量相同的情況下,其影響順序?yàn)镃aCl2 <NaCl <Na2 SO4。 關(guān)鍵詞:高效減水劑;相容性;無機(jī)鹽;早強(qiáng)劑 中圖分類號(hào): TU5281042 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào): 1008 - 1933 (2006) 06 - 0166 - 04 0 前 言 高效減水劑的應(yīng)用是現(xiàn)代混凝土技術(shù)的基礎(chǔ),它已成為現(xiàn)代混凝土必不可少的組成部分。但減水劑與水泥之間有時(shí)存在著不相容的問題,即將某種用基準(zhǔn)水泥檢測合格的減水劑摻加到實(shí)際工程使用的水泥混凝土中,卻不能產(chǎn)生應(yīng)有的減水效果[ 1 ] 。而這種不相容狀況會(huì)使混凝土無法正常施工以及由此會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)工程質(zhì)量問題和經(jīng)濟(jì)損失。無機(jī)鹽早強(qiáng)組分的摻入也可能成為導(dǎo)致減水劑與水泥之間的相容性不良的因素之一,而這些問題卻很少為工程技術(shù)人員和研究者所關(guān)注。因此,本文擬采用水泥熟料中摻入二水石膏和無水石膏,自磨水泥,針對(duì)NaCl, CaCl2 ,Na2 SO4三種常用的無機(jī)鹽早強(qiáng)組分通過測試凈漿擴(kuò)展度和凝結(jié)時(shí)間對(duì)高效減水劑與水泥相容性的影響進(jìn)行研究。 1 實(shí) 驗(yàn) 1. 1 原材料 水泥熟料:澠池水泥廠生產(chǎn),其化學(xué)成分及礦物組成分別見表1;減水劑:陜西三原減水劑廠生產(chǎn)的萘系高效減水劑UNF,摻量018%;二水石膏:分析純化學(xué)試劑;無水石膏:二水石膏在723 ℃溫度下煅燒2 h制得; NaCl, CaCl2 ,Na2 SO4 均為分析純化學(xué)試劑。 表1 水泥熟料化學(xué)成分及礦物組成 Table 1 Chem ica l and m inera l composition of cemen t clinker /% 1. 2 實(shí)驗(yàn)方法 水泥熟料中摻入按SO3 含量計(jì)均為215%的二水石膏或無水石膏,自磨水泥,用01080 mm方孔篩測試篩余量為518%,符合GB175 - 2001標(biāo)準(zhǔn)要求。水泥凈漿流動(dòng)度實(shí)驗(yàn)參照GB /T 8077 - 2000中的實(shí)驗(yàn)方法。實(shí)驗(yàn)所用截錐形圓模,上口內(nèi)徑為40mm,下口內(nèi)徑為65 mm。水泥標(biāo)準(zhǔn)稠度用水量、凝結(jié)時(shí)間的測定均按照GB /T1346 - 2001進(jìn)行。 2 結(jié)果與討論 2. 1 無機(jī)鹽摻量對(duì)水泥凈漿擴(kuò)展度的影響 NaCl, CaCl2 ,Na2 SO4 對(duì)水泥凈漿擴(kuò)展度和凝結(jié)時(shí)間的影響詳見表2。 表2 NaCl, CaCl2 ,Na2 SO4 對(duì)水泥凈漿擴(kuò)展度和水泥凝結(jié)時(shí) 間的影響 Table 2 Effect of NaCl, CaCl2 , Na2 SO4 on flu id ity and setting time of cemen t pa stes 從表2中可見,不摻無機(jī)鹽時(shí),水泥凈漿的擴(kuò)展度初始值較大,且摻二水石膏的大于摻無水石膏的。摻二水石膏的水泥擴(kuò)展度經(jīng)時(shí)損失小, 30 min擴(kuò)展度損失值為57 mm, 60 min擴(kuò)展度損失值為70 mm,而摻無水石膏的水泥經(jīng)時(shí)損失大, 30 min擴(kuò)展度損失值為63 mm, 60 min擴(kuò)展度損失值為110 mm。摻入無機(jī)鹽后,水泥凈漿的初始擴(kuò)展度值大幅降低,如摻無水石膏的水泥中摻入NaCl和Na2 SO4后凈漿擴(kuò)展度僅為65~72 mm,減水劑的作用效果已完全消失。而對(duì)其他情況(加CaCl2 或在摻二水石膏的水泥中加入NaCl,Na2 SO4 )時(shí),隨無機(jī)鹽摻量的增大,水泥凈漿擴(kuò)展度均有較大幅度的降低,如CaCl2 加入到摻無水石膏的水泥中,摻量由0%增大到2%時(shí), 凈漿擴(kuò)展度由273 mm 降低至80 mm;CaCl2 加入到摻二水石膏的水泥中,摻量由0%增大到2%時(shí),則凈漿的擴(kuò)展度由315 mm 降低至113mm。摻無機(jī)鹽后, 30 min和60 min保留值均比基準(zhǔn)低很多。由此可以看出,早強(qiáng)劑對(duì)高效減水劑與水泥相容性的影響較大,且水泥中的石膏為無水石膏時(shí),其影響更大。 2. 2 無機(jī)鹽摻量對(duì)水泥凈漿凝結(jié)時(shí)間的影響 而摻入無機(jī)鹽后,對(duì)凝結(jié)時(shí)間的影響規(guī)律與對(duì)水泥凈漿擴(kuò)展度的影響規(guī)律不完全相同。在3種早強(qiáng)組分中,摻入CaCl2 后對(duì)流動(dòng)性影響相對(duì)較小,但對(duì)凝結(jié)時(shí)間的影響卻最大,尤其初凝時(shí)間有明顯縮短,為58~82 min,說明CaCl2 有明顯的促凝作用。對(duì)摻無水石膏的水泥流動(dòng)性NaCl與CaCl2 相比有明顯的降低作用,但對(duì)凝結(jié)時(shí)間影響卻沒有摻入CaCl2 強(qiáng),且NaCl摻量的變化對(duì)摻無水石膏的水泥凝結(jié)時(shí)間影響不明顯。但對(duì)摻二水石膏的水泥,NaCl摻量增大初凝時(shí)間明顯縮短。隨Na2 SO4 摻量的增加, 2種水泥的初終凝時(shí)間都有所提前。由以上分析可見,摻入無機(jī)鹽后對(duì)摻有萘系高效減水劑的2種水泥凈漿的擴(kuò)展度影響規(guī)律和對(duì)凝結(jié)時(shí)間的影響規(guī)律并不相同,這也說明影響水泥凈漿擴(kuò)展度的因素與影響水泥凈漿凝結(jié)時(shí)間的因素并不完全相同。 我們知道,影響水泥早期流變性能和凝結(jié)性能最主要的是水泥熟料中的C3 S和C3A,其中C3 S的水化可分為誘導(dǎo)前期、誘導(dǎo)期、加速期、減速期和擴(kuò)散期5個(gè)階段,影響水泥初始流動(dòng)性主要在誘導(dǎo)前期,誘導(dǎo)期主要影響水泥凈漿的擴(kuò)展度經(jīng)時(shí)損失,而凝結(jié)則對(duì)應(yīng)于誘導(dǎo)期的結(jié)束和加速期的作用。誘導(dǎo)前期, C3 S和水接觸后, Ca2 +和SiO4 -4 離子很快就進(jìn)入溶液, C3 S初始不一致溶解留下一個(gè)帶負(fù)電的富Si層;這一富Si層吸附Ca2 +而在固- 液界面上建立起一個(gè)雙電層。C3A與水接觸后, Ca2 +進(jìn)入溶液多,而Al3 +進(jìn)入溶液少,導(dǎo)致C3A顆粒表面形成帶正電荷的富鋁層,也可以形成雙電層。因此,水泥水化初期影響流變性的主要因素是影響雙電層動(dòng)點(diǎn)電位的因素起主要作用。而水泥的凝結(jié)是在誘導(dǎo)期結(jié)束和加速期開始時(shí)由于水泥漿體溶液達(dá)到過飽和,使CH和C - S - H相成核而引起的,因此,影響水泥凝結(jié)的主要因素是那些對(duì)Ca2 +過飽和度影響較大的因素[ 2 ] 。 不同電解質(zhì)離子對(duì)水泥顆粒表面雙電層的影響將在下文討論。而對(duì)凝結(jié)時(shí)間的影響,鈣鹽與鈉鹽相比有更明顯的促凝效果,因?yàn)殁}鹽可以促進(jìn)C - S- H凝膠的生成,而大量的鈉鹽卻會(huì)抑制結(jié)晶態(tài)的C - S - H的形成。氯鹽和硫酸鹽中的陰離子相比較氯離子半徑小得多,氯離子能夠穿透C3 S顆粒外的覆蓋層水化物,這導(dǎo)致OH- 離子向相反方向擴(kuò)散以保持電荷平衡,因而促進(jìn)了Ca (OH) 2 沉淀,使凝結(jié)加速[ 3 ] 。而硫酸根離子的存在有利于鈣礬石的生成,也促進(jìn)了凝結(jié)的產(chǎn)生。 2. 3 無機(jī)鹽早強(qiáng)組分種類對(duì)高效減水劑與水泥相容性的影響 在水泥漿體中加入無機(jī)電解質(zhì),電解質(zhì)的反離子將向水泥粒子周圍的擴(kuò)散雙電層中擴(kuò)散,壓縮雙電層,甚至可能使粒子表面電荷中和,從而降低水泥粒子間的靜電排斥作用, 破壞分散體系的穩(wěn)定性[ 4 ] 。因此,對(duì)于水泥漿體中摻入無機(jī)鹽早強(qiáng)組分,主要是不同離子對(duì)雙電層及ζ電位的影響。這些都將影響到水泥凈漿的擴(kuò)展度和流動(dòng)性。 2. 3. 1 陽離子電荷和半徑對(duì)凈漿擴(kuò)展度的影響對(duì)比陰離子相同而陽離子不同的CaCl2 和NaCl兩種無機(jī)鹽摻入水泥中對(duì)水泥凈漿擴(kuò)展度的影響規(guī)律見圖1和圖2。 從圖1可以看出,對(duì)二水石膏水泥,在同等摻量(015%和1% )時(shí)氯化鈣對(duì)摻加高效減水劑的水泥凈漿流動(dòng)性影響比氯化鈉要小。對(duì)無水石膏水泥,有相似結(jié)果,見圖2,即氯化物中鈉鹽對(duì)摻高效減水劑的水泥漿體促凝作用強(qiáng)于鈣鹽。 水泥加水后,水泥中的熟料礦物立即與水發(fā)生反應(yīng),在水化初期,鋁酸鹽礦物表面帶正電荷,而硅酸鹽礦物表面帶負(fù)電荷,由于異性相吸,水泥漿體很容易產(chǎn)生大量絮凝結(jié)構(gòu),使流動(dòng)性降低。由于萘系高效減水劑是陰離子表面活性劑,當(dāng)它摻入水泥漿體中時(shí),離解成帶多電荷的大分子陰離子和金屬陽離子。大分子陰離子立即被帶正電荷的鋁酸鹽礦物表面強(qiáng)烈吸附,使鋁酸鹽礦物及其水化產(chǎn)物表面所帶的正ζ電位迅速降低,甚至有可能變?yōu)樨?fù)值(負(fù)的ζ電位) 。這時(shí)鋁酸鹽礦物及其水化產(chǎn)物與硅酸鹽礦物及其水化產(chǎn)物均帶有負(fù)電荷,粒子之間互相排斥,絮凝結(jié)構(gòu)也被破壞,使?jié){體的流動(dòng)性明顯提高,即具有減水效果。 而加入無機(jī)電解質(zhì)后,其陽離子將向帶負(fù)電荷的水泥粒子周圍的擴(kuò)散雙電層中擴(kuò)散,使離子的擴(kuò)散雙電層被壓縮,ζ- 電位降低,離子之間排斥力減小,因此使水泥漿體流動(dòng)性降低。NaCl與CaCl2 相比,陰離子相同而陽離子電荷數(shù)和離子半徑不同。鈉離子為1價(jià),鈣離子為2價(jià),而鈉離子半徑為102pm, ,鈣離子半徑為100 pm,離子半徑較為接近,因此,NaCl和CaCl2 對(duì)水泥凈漿的流動(dòng)性影響主要是陽離子電荷數(shù)不同所導(dǎo)致的。一般認(rèn)為,氯化物對(duì)水泥漿體的凝聚作用隨陽離子價(jià)數(shù)的提高而增強(qiáng)[ 527 ] ,但從試驗(yàn)結(jié)果可以看出,NaCl對(duì)水泥凈漿擴(kuò)展度的影響比CaCl2 大,表現(xiàn)出相反的規(guī)律。分析其原因在于,本試驗(yàn)中無機(jī)鹽摻量是按照質(zhì)量百分比相同摻入的,因此質(zhì)量相同的情況下,鈉離子與鈣離子的摩爾比約為119∶1,即陽離子數(shù)量的影響超過了電荷數(shù)的影響。 2. 3. 2 陰離子電荷和半徑對(duì)凈漿擴(kuò)展度的影響對(duì)比陽離子相同而陰離子不同的Na2 SO4 和NaCl兩種無機(jī)鹽摻入水泥中對(duì)水泥凈漿擴(kuò)展度的影響規(guī)律見圖3和圖4。 由圖4可以看出,對(duì)摻無水石膏的水泥二者都使摻高效減水劑的水泥凈漿擴(kuò)展度明顯降低,并且兩者差異不大。而由圖3可以看出,對(duì)于摻二水石膏的水泥, NaCl 的影響比Na2 SO4 的影響要小。NaCl和Na2 SO4 相比,陽離子相同而陰離子不同,氯離子為- 1價(jià),半徑為180 pm,而硫酸根離子為- 2價(jià),離子半徑為230 pm。對(duì)帶正電荷的鋁酸鹽膠體顆粒,陰離子價(jià)數(shù)越高則凝聚作用越強(qiáng)。此外,水泥 加水后,硫酸根離子很快和鋁酸鹽礦物表面的正電荷中和, 并且能夠迅速和C3A 反應(yīng)生成鈣礬石(AFt) ,這些都會(huì)促使水泥凈漿初始擴(kuò)展度降低。也有研究認(rèn)為,當(dāng)Na2 SO4 存在時(shí)會(huì)使高效減水劑在鋁酸鹽礦物表面的吸附量下降,即相同摻量時(shí)減水率下降。 3 結(jié) 論 (1)NaCl, CaCl2 , Na2 SO4 三種早強(qiáng)組分均會(huì)明顯影響到高效減水劑與水泥的適應(yīng)性,且隨著摻量的增加,摻高效減水劑的水泥凈漿流動(dòng)性初始值變小,摻加質(zhì)量相同的情況下,其影響順序?yàn)? CaCl2 <NaCl <Na2 SO4。 (2)NaCl, CaCl2 , Na2 SO4 三種無機(jī)鹽早強(qiáng)組分對(duì)摻有高效減水劑的水泥凈漿擴(kuò)展度的影響,主要?dú)w因?yàn)樗嗨T導(dǎo)前期陰陽離子對(duì)擴(kuò)散雙電層的影響以及早期鈣礬石的生成。 參考文獻(xiàn): [1] 孫振平. 混凝土外加劑與水泥適應(yīng)性[ J ]. 建筑材料學(xué)報(bào),2002, (3) : 27. [2] 陸 平. 水泥材料科學(xué)導(dǎo)論[M ]. 上海: 同濟(jì)大學(xué)出版社,1991: 98. [3] 陸 平. 水泥材料科學(xué)導(dǎo)論[M ]. 上海: 同濟(jì)大學(xué)出版社,1991: 132. [4] 肖進(jìn)新. 表面活性劑應(yīng)用原理[M ]. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2003: 301. [5] 陳建奎. 混凝土外加劑的原理與應(yīng)用[M ]. 北京:中國計(jì)劃出版社, 1997: 94. [6] S·N·戈什. 水泥技術(shù)進(jìn)展[M ]. 楊南如,閔盤榮,等譯校. 北京:中國建筑工業(yè)出版社, 1986: 379. [7] 汪 瀾. 水泥混凝土———組成·性能·應(yīng)用[M ]. 北京:中國建材工業(yè)出版社, 2005: 174. |
原作者: 伍勇華 李國新 申富強(qiáng) 南 峰 |
來 源: 《四川建筑科學(xué)研究》第32卷 第6期 2006年12月 |
|
|
|
|
- 1材料管理軟件
- 2材料需求計(jì)劃
- 3材料基礎(chǔ)設(shè)置
- 4材料入庫
- 5材料需用計(jì)劃
- 6材料合同
- 7材料退庫
- 8材料管理
- 9材料管理
- 10材料結(jié)算
- 11材料盤點(diǎn)
- 12材料付款
- 1北京某項(xiàng)目安全施工方案
- 2高原融區(qū)和多年凍土過渡路段涵洞地基試驗(yàn)研究
- 3主拱肋制造工藝
- 4保溫砂漿生產(chǎn)線相關(guān)__干粉砂漿生產(chǎn)線
- 5砌體填充墻后植拉結(jié)筋管理要求?
- 6二級(jí)建造師復(fù)習(xí)資料:燃?xì)夤艿绹?yán)密性試驗(yàn)
- 7【碩士】黃土隧道施工監(jiān)控量測及錨桿的支護(hù)效果研究【2007】
- 8敏捷開發(fā)過程管理平臺(tái)的設(shè)計(jì)
- 9xx縣城市供水工程施工組織設(shè)計(jì)
- 10山西政府投資1.5億元打造豆腐渣旅游景區(qū)工程被賤賣
- 11商品混凝土生產(chǎn)中外加劑適應(yīng)性問題
- 12混凝土攪拌站每日例行的機(jī)修管理制度_混凝土攪拌站
- 132015年1-3月中國預(yù)應(yīng)力混凝土樁產(chǎn)量分省市統(tǒng)計(jì)
- 14路橋工程安全應(yīng)急預(yù)案
- 15中國高鐵將用上“中國芯” 時(shí)速超過600公里
- 16螺旋橋工程預(yù)應(yīng)力施工方案67P
- 17地下連續(xù)墻工程鋼筋籠與導(dǎo)管常見問題分析
- 18[四川]公路工程路基高邊坡專項(xiàng)施工方案
- 19山西時(shí)產(chǎn)90方小型攪拌站之水泥倉使用全攻略
- 20山東新安煤業(yè)礦井資源整合技術(shù)改造工程通過驗(yàn)收
- 21淺談建筑物裂損和傾斜的原因及其解決對(duì)策
- 22煙臺(tái)門樓水庫輸水管道爆裂 高層住戶停水
- 23民居的再度理解——從民居的概念出發(fā)談民居研究的實(shí)質(zhì)和方法
- 24瀝青混合料設(shè)計(jì)中最佳油石比的確定
- 25【碩士】四線鐵路大斷面車站隧道初期支護(hù)方法研究【2010】
- 26工程咨詢概論教材知識(shí):施工圖設(shè)計(jì)
- 27[碩士]懸索橋吊拉組合加固技術(shù)研究
- 28[上海]舊樓改造工程施工組織設(shè)計(jì)(磚混結(jié)構(gòu))
- 29建筑工程鋼結(jié)構(gòu)普通螺栓連接介紹
- 30城市地下工程測控技術(shù)的幾個(gè)問題
成都公司:成都市成華區(qū)建設(shè)南路160號(hào)1層9號(hào)
重慶公司:重慶市江北區(qū)紅旗河溝華創(chuàng)商務(wù)大廈18樓