行業(yè)方案

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　　醫(yī)藥制造業(yè)作為發(fā)展較為迅速的產(chǎn)業(yè),在現(xiàn)階段子仍存在著缺陷，因此應(yīng)采取加ERP等信息化技術(shù)的管理方式、完善知識(shí)產(chǎn)權(quán)立法、推進(jìn)醫(yī)藥企業(yè)重組、將中藥推向國(guó)際市場(chǎng)等舉措,以促進(jìn)醫(yī)藥制造業(yè)健康發(fā)展。

　　一、醫(yī)藥制造業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)

　　由于醫(yī)藥事業(yè)起步較晚,其較低的創(chuàng)新能力和對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的欠缺使得制藥行業(yè)現(xiàn)階段呈現(xiàn)出特有的競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì):

　　1、行政性進(jìn)入壁壘較高

　　眾所周知,醫(yī)藥行業(yè)的生產(chǎn)要受到國(guó)家行業(yè)部門的嚴(yán)格控制,其行業(yè)內(nèi)企業(yè)均要進(jìn)行資格審核和獲取許可證。因此與其他行業(yè)相比,醫(yī)藥行業(yè)存在較高的進(jìn)入壁壘。特別是新藥的生產(chǎn),由于存在一定的行政保護(hù),其壟斷勢(shì)力凸顯。

　　2、行業(yè)集中度較低

　　企業(yè)經(jīng)濟(jì)規(guī)模是工業(yè)企業(yè)降低生產(chǎn)成本的重要基礎(chǔ),醫(yī)藥制造業(yè)總體上屬于技術(shù)密集型產(chǎn)業(yè),對(duì)規(guī)模經(jīng)濟(jì)要求不是很高,但企業(yè)的經(jīng)濟(jì)規(guī)模對(duì)于企業(yè)的研發(fā)投入、國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力和長(zhǎng)期發(fā)展都有重大影響。

　　3、競(jìng)爭(zhēng)方式主要依靠?jī)r(jià)格手段

　　新藥研究的預(yù)期回報(bào)率較低,導(dǎo)致醫(yī)藥制造業(yè)的研發(fā)投入不足。知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)制度的不健全也是導(dǎo)致創(chuàng)新不足的一個(gè)重要原因。對(duì)新藥的保護(hù)程度存在明顯的差距。而醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)之所以能獲得較高的利潤(rùn)回報(bào),是與其因知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)而帶來(lái)的壟斷地位分不開(kāi)的。

　　4、子行業(yè)間競(jìng)爭(zhēng)不均衡

　　制藥行業(yè)如果按照制藥的方法和原料分,主要可以分為化學(xué)制藥行業(yè)、生物制藥行業(yè)和中成藥制藥行業(yè)三個(gè)子行業(yè),其中生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是一種知識(shí)密集、技術(shù)含量高、多學(xué)科高度綜合和相互滲透的新興產(chǎn)業(yè),其所需的高投入、高技術(shù)及其所具有的高風(fēng)險(xiǎn)特性使該行業(yè)具有較高的進(jìn)入壁壘。

　　造成這種狀況的原因主要是化學(xué)制藥行業(yè)的重復(fù)建設(shè)較為嚴(yán)重,導(dǎo)致行業(yè)內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)激烈,藥廠之間競(jìng)相壓價(jià)導(dǎo)致企業(yè)利潤(rùn)率降低;相對(duì)而言,生物制藥由于其資本投入要求高形成一定的進(jìn)入壁壘,中成藥往往由于其配方多為專有技術(shù),也形成了一定的進(jìn)入壁壘,所以生物制藥和中成藥具有相對(duì)較高的利潤(rùn)率。

　　二、醫(yī)藥制造業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀

　　1、制藥企業(yè)總體創(chuàng)新能力有限。創(chuàng)新是醫(yī)藥行業(yè)的命脈。醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新動(dòng)力主要來(lái)自兩個(gè)方面:一是人類健康不斷面臨著各種新疾病的威脅,醫(yī)藥行業(yè)必須不斷拓展自身開(kāi)發(fā)的領(lǐng)域;二是細(xì)菌和病毒的變異使傳統(tǒng)藥物的療效降低,這就促使人類加快藥品升級(jí)換代的步伐。

　　2、醫(yī)藥行業(yè)又是一個(gè)高投入、高回報(bào)、高風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)業(yè)。由于醫(yī)藥行業(yè)一直面臨著不斷創(chuàng)新的巨大壓力,因此醫(yī)藥企業(yè)就必須得加大研究和開(kāi)發(fā)力度。

　　3、醫(yī)藥產(chǎn)品以普藥為主且技術(shù)含量低。普藥,是指較為普通的藥物,具有臨床應(yīng)用普遍、療效確切、用量較大、價(jià)格較低的特點(diǎn),并且大都為國(guó)家基本藥物,普藥的生產(chǎn)廠家大多為缺乏資金實(shí)力、研發(fā)力量、營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)等基礎(chǔ)的中小企業(yè),所以,與新藥、特藥相比,其技術(shù)含量低,由此導(dǎo)致附加值也很低。

　　可以推斷,隨著我國(guó)今后開(kāi)放步伐進(jìn)一步加快,醫(yī)藥制造業(yè)面臨的國(guó)外同業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)壓力會(huì)日益加大。

　　三、泛普軟件—ERP系統(tǒng)對(duì)于醫(yī)藥制造行業(yè)的行業(yè)方案

　　泛普軟件的醫(yī)藥制造行業(yè)ERP系統(tǒng)不僅實(shí)現(xiàn)了全面的過(guò)程管理、質(zhì)量監(jiān)控、質(zhì)量記錄和預(yù)警，幫助企業(yè)順利通過(guò)認(rèn)證和檢查，還能使企業(yè)在節(jié)約運(yùn)營(yíng)成本的同時(shí)快速有效地提升經(jīng)營(yíng)能力和管控水平。

　　1、供應(yīng)商/客戶準(zhǔn)入管理

　　由于行業(yè)的特殊性，基于原料的供應(yīng)商/客戶準(zhǔn)入管理組件，可以對(duì)原材料供應(yīng)商以及客戶、經(jīng)銷商進(jìn)行甄別及審核管理。

　　2、物料與產(chǎn)品生命周期管理

　　針對(duì)存儲(chǔ)管理，提供完整的產(chǎn)品生命周期管理組件，幫助企業(yè)針對(duì)原材料、半成品、產(chǎn)成品進(jìn)行管理。

　　3、生產(chǎn)計(jì)劃管理

　　幫助企業(yè)制定生產(chǎn)計(jì)劃，對(duì)整個(gè)訂單的執(zhí)行過(guò)程的各個(gè)關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)實(shí)現(xiàn)控制，滿足并幫助企業(yè)通過(guò)審查。

　　4、質(zhì)量追溯，保質(zhì)期管理

　　提供了對(duì)所有進(jìn)出料進(jìn)行批號(hào)管理的功能，對(duì)進(jìn)出的各種原料、半成品、產(chǎn)成品都匹配一個(gè)可追溯的批次號(hào)及序列號(hào)，建立透明的質(zhì)量管理規(guī)范。

　　5、設(shè)備維護(hù)及人員管理

　　通過(guò)設(shè)備狀態(tài)、保養(yǎng)、維修管理，確保設(shè)備的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，為生產(chǎn)提供設(shè)備保證，通過(guò)人員信息的管理，為生產(chǎn)提供人員保證。

　　另外，本軟件還能實(shí)現(xiàn)與中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)直通對(duì)接，企業(yè)在系統(tǒng)中完成業(yè)務(wù)操作的同時(shí)亦自動(dòng)完成了電子監(jiān)管碼的數(shù)據(jù)采集工作，并可一鍵式無(wú)障礙直接上傳核注核銷數(shù)據(jù)到藥品監(jiān)管網(wǎng)。軟件運(yùn)行安全、穩(wěn)定，界面簡(jiǎn)潔，流程清晰，安裝方便，無(wú)需培訓(xùn)就可輕松上手。