【碩士】丙烯酸酯類單體原子轉移自由基聚合的研究

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　　【碩士】丙烯酸酯類單體原子轉移自由基聚合的研究　　授予學位：碩士　　學位授予單位：青島大學　　學位年度：2009　　本文的研究工作主要分為兩個部分?！　?1)主要氯化亞鐵催化劑存在下，甲基丙烯酸丁酯(BMA)的原子轉移自由基聚合(ATI沖)過程進行了研究。本論文設計合成了N-正丁基-2-溴丙酰胺(BBPA)引發(fā)劑，以氯化亞鐵、五甲基二乙烯三胺(PMDETA)為催化體系，進行了甲基丙烯酸丁酯的本體聚合，研究其在不同條件下的動力學行為。成功地進行了ri．BMA的原子轉移自由基本體聚合，凝膠滲透色譜結果顯示，所得聚合物的數(shù)均分子量與理論設定值接近，分子量分布窄，典型Wn=17178，PDI=I．16；Wn=45584，PDI=I．18。詳細研究了該反應體系的動力學過程，單體轉化率隨時間呈-級動力學關系，數(shù)均分子量隨單體轉化率呈線性關系，表明聚合過程中活性增長中心的濃度保持不變，鏈終止和鏈轉移反應可以忽略不計，為典型的活性聚合特征。研究了聚合過程中所得聚合物分子量分布隨轉化率及反應溫度的關系。在氯化亞鐵催化劑存在下，以PBMA為大分子引發(fā)劑，合成了嵌段共聚物，PBMA．b．PMMA，PBMA-b．PSt(PBMA，Mn=509 1 3，PDI=l。1 3：PBMA-b—PMMA，Mn=70616．PDI=1．04，PBMA．b．PSt，Mn=69708，PDI=I．05)，通過該種聚合表明，所得聚合物是活的高分子，有進-步引發(fā)新單體進行聚合的活性。同時研究了不同引發(fā)劑的活性聚合、不同溶劑(主要是二甲苯和甲苯)下活性聚合的動力學行為，對不同單體的聚合進行簡單的探索，此體系對甲基丙烯酸酯類聚合比較好。　　(2)主要對有機硅改性聚氨酯的合成與紫外光固化進行研究。成功合成了3種N．取代馬來酰亞胺(MI)和有機硅改性聚氨酯預聚物，通過傅立葉紅外光譜(FT．IR)分析分別證實了馬柬酰亞胺和有機硅聚氨酯預聚物的結構。以MI為光引發(fā)劑引發(fā)預聚物的光固化，研究了MI的濃度和結構對光固化的影響。結果表明，該類樹脂感光性好，涂膜性能優(yōu)異。　　

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