【碩士】海藻酸鈣纖維與海藻酸鈣共混纖維的研究

內(nèi)容簡介

　　【碩士】海藻酸鈣纖維與海藻酸鈣共混纖維的研究　　授予學位：碩士　　學位授予單位：青島大學　　學位年度：2007　　海藻酸鈣纖維以其優(yōu)異特性一高吸濕成膠性、整體易去除性、高透氧性、生物相容性、生物降解吸收性、高離子吸附性以及環(huán)保的生產(chǎn)工藝已在醫(yī)療行業(yè)作為醫(yī)用紗布、敷料等得到廣泛應用。在保持海藻酸鈣纖維原有性能的基礎上，附加其他性能如抗菌、遠紅外等性能以改善其應用深度已成為這一領域的重要研究方向。同時純海藻酸鈣纖維存在著機械性性能如強力低等缺點，而高分子之間的共混技術是改善高分子木料性能的有效方法。　　基于以上考慮，本研究課題制各了兩種海藻酸鈣纖維一相變調(diào)溫海藻酸鈣纖維和海藻酸鈣／明膠共混纖維。制各了相變調(diào)溫微膠囊，并探討了微膠囊制備工藝的相關影響因素，在此基礎上，制備了相變調(diào)溫海藻酸鈣纖維，研究了微膠囊含量與纖維性能的關系；濕法紡絲制備了海藻酸鈣／明膠共混纖維，通過對纖維的吸濕性和物理機械等性能進行測試，確定了最佳的紡絲工藝條件。論文的主要研究內(nèi)容為：　　l用液體石蠟作為芯捌料，單體乙二胺(EDA)與甲苯一2，4．二異氰酸酯(TDI)采用界面聚合法，合成了聚脲栩變微膠囊；結果表明，最佳微膠囊的制備工藝為：芯材fm)：壁材(wt)-3：l，采用O．6％的CMC和0．2％PVA復合乳化劑，加入石蠟和TDI的環(huán)己烷溶液8rain后加入再加入平平3Do溶液進行充分乳化，乳化剪切速度為3200rpm，乳化時間為8rain，反應溫度為60。C；利用激光粒度分布測試儀表征了微膠囊的粒徑及粒徑分布，微膠囊的粒徑分布較狹窄，大部分集中在1．5"一41．tm之間，平均粒徑為29in，在3200rpm轉(zhuǎn)速下，微膠囊的粒徑分布在109m以下，生物顯微鏡下微膠囊的形狀大部分為規(guī)則的球形?！　?．將微膠囊與海藻酸鈉紡絲液共混制各了相變調(diào)溫海藻酸鈣纖維，研究了微膠囊的添加量與紡絲液的流動性、纖維的纖度、斷裂強度、斷裂伸長率和吸濕性能的關系，結果表明：微膠囊的加入量在12％～16％時，所制備的相變調(diào)溫海藻酸鈣纖維的物理機械性能符合要求；差示掃描量熱儀測試微膠囊和相變調(diào)溫海藻酸鈣纖維的調(diào)溫范圍約為18℃～38℃；生物顯微鏡下纖維表面有不均勻的溝槽，纖維沒有生成明顯的皮芯結構，海藻酸鈣纖維的橫截面基本上為圓形，邊緣為不規(guī)則的鋸齒形?！　?．以矛NBTCA作為凝固劑，將海藻酸鈉和明膠分別溶解、混合后制各共混紡絲液，濕法紡絲紡制了海藻酸鈣／明膠共混纖維。通過對纖維的吸濕性和物理機械等性能進行測試，研究了共混纖維成形過程的影響因素如pH值、堿劑、凝固浴條件和干燥溫度等。結果表明：明膠pH值的調(diào)節(jié)堿劑選擇三乙醇胺，pH值調(diào)至8．O～8．3時與海藻酸鈉混合，兩者的相容性好；海藻酸鈉，明膠共混比在7：3時，纖維的斷裂強度最大為1．55cN／dT，斷裂伸長率為33．68％，并且此時共混溶液的粘度適合做紡絲液，此時的吸水率也較好；在紡絲液中加入丙三醇有利于纖維物理機械性能的提高；最佳凝固浴條件為：金屬離子浴凝固劑為CaClz，CaCl2的濃度為4％，交聯(lián)時間為50s；酸浴凝固劑為1％的l，2，3,4一丁烷四羧酸(BTCA)，酸浴時間為60～100s；CaCl2凝固浴中添加適量乙醇可明顯提高纖維的斷裂強度和斷裂伸長率；干燥溫度選擇50"C可得到性能較好的纖維；生物顯微鏡下海藻酸鈣／明膠共混纖維的橫截面基本上為圓形，邊緣為不規(guī)則的鋸齒形；纖維縱向表面有不均勻的溝槽和條紋，橫截面較均勻，沒有明顯相分離現(xiàn)象。　　

專題推薦