【碩士】聚氨酯的表面改性研究

內(nèi)容簡介

　　【碩士】聚氨酯的表面改性研究　　授予學(xué)位：碩士　　學(xué)位授予單位：南昌大學(xué)　　學(xué)位年度：2007　　聚氨酯由于其卓越的機(jī)械力學(xué)性能和良好的生物相容性，已經(jīng)在很多領(lǐng)域都得到了廣泛的應(yīng)用。近年來，聚氨酯引起了國內(nèi)外眾多學(xué)者興趣。主要包括：力學(xué)性能改進(jìn)、開發(fā)新的應(yīng)用領(lǐng)域以及生物改性研究。本文主要對聚氨酯做了以下幾點的探索?！　? 第一、用甲苯-2，4．異氰酸酯(TDI)對聚氨酯(Pu)膜片進(jìn)行處理，使得膜表面生成自由的異氰酸酯(—-NCO)基團(tuán)，然后再經(jīng)過3．氨丙基三甲氧基硅烷(KBE．903)與之作用后，裸露在外端的為三甲氧基硅烷，經(jīng)水解、脫水等步驟處理后，在表面形成一層致密的、耐水解的致密硅氧硅層。對每步處理后的PU膜進(jìn)行衰減全反射傅立葉紅外(ART-FTIR)表征和X-射線光電子能譜(xPs),分析，并經(jīng)過耐水解實驗，與原始未處理膜相比較，用該方法處理后的PU膜塊，耐水解能力得到極大的得到提高。該實驗的主要特點在于采用表面接枝的方法改性，保持了材料原有的種種優(yōu)良力學(xué)性能。　　第二、對聚氨酯的表面進(jìn)行除油、除污等預(yù)處理，然后表面經(jīng)甲苯-2，4．二晃魯c酸酯(TDI)活化，在表層形成未反應(yīng)的自由旯氰酸酯基團(tuán)(—．NC0)。再．通過2．溴乙醇與表面自由的異氰酸酯基團(tuán)反應(yīng)，在表層形成溴原子端基。該原子在催化劑氯化亞銅(CuCI)和配體2，2-聯(lián)二吡啶(Bpy)的存在下，將丙烯酸甲酯通過原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)接枝到聚氨酯的表面。動力學(xué)研究揭示丙烯酸甲酯的接枝溶度與反應(yīng)時間成線性關(guān)系：表明表面鏈增長反應(yīng)為可控活性聚合。采用衰減全反射傅立葉紅外光譜(ATR-FTIR)和X．射線光電子能譜(XPS)表征分析每一步處理后的聚氨酯膜塊?！　　　　　?

專題推薦